مضاعفات وتشخيص مرض داون. متلازمة داون هي مرض وراثي يحدث نتيجة الانقسامات الخلوية التي تؤدي إلى زيادة عدد الكروموسومات، ليصل عدد الكروموسومات إلى سبعة وأربعين.
جدول المحتويات
مضاعفات وتشخيص مرض داون
- أكدت الدراسات الطبية أن عدد الكروموسومات في الشخص الطبيعي يقال إنه ستة وأربعون كروموسومًا، وفي الشخص المصاب بمتلازمة داون يكون عدد الكروموسومات سبعة وأربعين وتتميز بانقسام الخلايا.
- يعاني خمسون بالمائة من الأطفال المصابين بمتلازمة داون من عيوب خلقية في القلب، مثل ثقب في القلب، والتي تتطلب جراحة منقذة للحياة.
- تعد اضطرابات الجهاز الهضمي من المشاكل الرئيسية التي تعاني منها متلازمة داون حيث تتمثل المشاكل الرئيسية في الإسهال والإمساك وعسر الهضم والارتجاع ومشاكل الشرج واحتقان الأمعاء الدقيقة ومرض هيرشسبرونج وهو من أشهر أمراض الجهاز الهضمي، ومن هذه الأمراض نتيجة مشاكل في الجهاز الهضمي والقصبة الهوائية والمريء.
أنظر أيضا: أسباب متلازمة الرجفان الأذيني وكيفية علاجها
الأسباب الرئيسية لمتلازمة داون
من أهم أسباب متلازمة داون في الجنين تقدم العمر للأم، لأن البويضة تواجه وقت انتظار طويل لاستكمال انقسامها الانتصافي، وبالتالي فإن وقت الانتظار الطويل يعرض البويضة لمشكلة معروفة غير معروفة. مرض. فصل الكروموسومات.
أعراض متلازمة داون أثناء الحمل
- تفكر معظم النساء الحوامل في التأكد من أن أطفالهن يتمتعن بصحة جيدة ولا يعاني من متلازمة داون بحيث يمكن تأكيدها في الأشهر الثلاثة الأولى حتى يتسنى للطبيب والأسرة إدارة الموقف. لذلك يوصي الأطباء بالاعتماد على الموجات فوق الصوتية في البداية لأنها تكتشف حالات متلازمة داون بمعدل ستين إلى تسعين بالمائة.
- يمكن تحديد ما إذا كان الطفل يعاني من متلازمة داون أم لا في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل من خلال تحليل دم الأم، هرمون HCG.
- يقوم الطبيب بفحص فقرات عنق الرحم بين الأسبوعين الحادي عشر والثالث عشر بعد ولادة الجنين، أما إذا كانت النتيجة إيجابية فلا يشترط أن يكون الطفل مصابًا بمتلازمة داون حيث من الممكن أن يكون لديه خلقي واحد عيوب القلب أو متلازمة تيرنر.
- من الاختبارات الشهيرة للكشف عن جنين مصاب بمتلازمة داون هو تحديد سمك السائل العنقي في عنق الجنين، ولكن للأسف تظهر نتيجة هذا الفحص بعد الأسبوع الثامن عشر من الحمل فقط.
أنواع متلازمة داون
- يعتبر هذا النوع من أكثر الأنواع شيوعًا وانتشارًا خمسة وتسعين بالمائة من الوقت، ويرجع ذلك إلى وجود نسخة إضافية من الكروموسوم الحادي والعشرين، والسبب من وراء هذا الشرط هو عدم الفصل بشكل صحيح في الخلايا التي تربط البويضة والحيوانات المنوية عند تكوين الجنين، حيث يحتوي الجنين على سبعة وأربعين كروموسومًا بدلاً من ستة وأربعين كروموسومًا.
- النوع الثاني من متلازمة داون هو خلل في فترة استبدال الجينات، حيث يتم نقل عدد من الكروموسومات، والتي تحتوي على جزء إضافي من الكروموسوم رقم واحد وعشرون.
- في الحالة الثالثة، يكون للطفل نوعان من الخلايا، حيث توجد خلايا طبيعية في الشكل والعدد، وخلايا أخرى بها خلل جيني بسبب وجود نسخة من الكروموسوم الحادي والعشرين تتكرر بواحد فقط. في المائة، والتكرار في نفس العائلة نادر أيضًا.
أنظر أيضا: العلاج بالحجامة لمتلازمة النفق الرسغي
علاج متلازمة داون
- في حالة التأكد من إصابة المولود بمتلازمة داون، يقوم الفريق الطبي بإجراء سلسلة من الفحوصات الطبية للتأكد من عدم إصابة الطفل بأي أمراض إضافية، حيث يوجد عدد كبير من الأطفال المصابين بمتلازمة داون وهناك من تتطور مشاكل الغدة الدرقية والسمع والرؤية، إذا تم اكتشافها.كلما حدثت المشاكل في وقت مبكر، كانت فرص الشفاء أفضل.
- يجب على أسرة الطفل اختيار طبيب أعصاب من ذوي الخبرة لمتابعة حالة الطفل وعلاجه ببرنامج يناسب احتياجاتهم، حيث يحتاج الأطفال المصابون بمتلازمة داون إلى بعض برامج العلاج الطبيعي وجلسات النطق وجلسات علاج النطق.
- عندما يكبر الطفل المصاب بمتلازمة داون، فإنه يحتاج إلى برامج علاجية متخصصة حيث يمكن إعداد الطفل المصاب للتصالح مع أصدقائه في المدرسة ثم في الجامعة ثم تولي الوظيفة التي هي مهاراتهم، الشخص المصاب. تحتاج متلازمة داون إلى مستشار نفسي ينصحهم بالتغلب على المحن العاطفية والاجتماعية.
- تلعب الأسرة دورًا كبيرًا في كيفية مواجهة الطفل للمرض وتساعده على التعايش معه، حيث يحتاجون إلى معرفة كل شيء عن متلازمة داون من أجل وضع ابنهم كما يحتاجون أيضًا للحصول على أخصائي أو نصيحة اترك الأسرة الذين لديهم تجارب مماثلة.
شاهدي أيضاً: ما هي متلازمة أسبرجر؟
بعد الانتهاء من موضوع مضاعفات متلازمة داون وتشخيصها، نتمنى أن يكون الموضوع قد نال إعجابكم حيث قمنا بتغطية الأسباب الرئيسية لمتلازمة داون والأعراض التي يمكن أن تحدث لدى الطفل وتشخيصها وعلاجها قد يكون أو لا يكون. أوضح، نحن في انتظار أسئلتك من خلال موقعك المفضل.