جائزة مركز الأبحاث لتحليل الكروموسومات، وهي عبارة عن تحليل كروموسوم للكروموسومات يطلبه الأطباء في بعض الحالات المرضية، لا يقتصر على الأجنة فقط، ولكن في بعض الحالات يعانون من أمراض كثيرة.
نظرًا لأن هذا التحليل هو أحد التحليلات التي يمكن إجراؤها في أي منطقة من المستوطنات البشرية ويمكن أن تأتي من الدم، في هذه المقالة سنعرض لك الكثير من المعلومات حول هذا الموضوع، لذا تابعنا .
جدول المحتويات
ما هو تحليل الكروموسوم؟
انتقاء الكروموسوم هو تحليل يتم إجراؤه على عدد من الخلايا في الدم.
حتى يتم الكشف عن زيادة أو نقصان في عدد الكروموسومات، والتي تأخذ شكل قضبان صغيرة جدًا.
تتكون الكروموسومات من سلسلة من الكروموسومات تصل إلى 46 كروموسومًا.
يحتوي كل كروموسوم على رقم محدد، باستثناء الكروموسوم رقم 23.
لأن هذا الكروموسوم مسئول عن تحديد جنس المولود.
إذا كان جنس النسل أنثى، يظهر الكروموسوم كـ (xx).
في حالة تحديد جنس المولود في شكل كروموسوم (xy).
جائزة تحليل الكروموسوم في مركز الأبحاث
يتم إجراء تحليل الكروموسومات داخل مركز الأبحاث بأقل تكلفة ممكنة وهذا المركز هو أحد أكثر المراكز شهرة في مجال التحليل.
كما يشمل جميع أنواع التحاليل التي يصعب العثور عليها في المعامل والمستشفيات.
بما أن أسعار هذه التكلفة مناسبة للجميع، يمكن لجميع المواطنين القيام بكل التحليلات اللازمة بأفضل الأسعار.
أيضا، المشاكل الوراثية التي تتطلب تحليل الكروموسوم هي في الغالب نتيجة زواج الأقارب.
لأن المشكلة التالية هي التي تسبب مشاكل صحية في الكروموسومات.
لذلك، من الأفضل تجنب زواج الأقارب تمامًا في المستقبل لحماية الأطفال من مشاكل وراثية خطيرة.
لقد اخترنا لك: ماذا يحدث لعدد الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي
كيف يتم إجراء تحليل الكروموسوم؟
يتم إجراء هذا النوع من التحليل بأخذ عينة من أي منطقة في الجسم.
يمكن إجراء هذا النوع من التحليل على كل خلية في الجسم.
هذا يعني أنه يمكن إجراء هذا التحليل من الدم لأنه يتكون أيضًا من خلايا.
من الأسهل الخضوع للاختبارات إما من جزء من المشيمة أو من خلال السائل الأمنيوسي.
يمكن أخذ عينات الدم لهذا التحليل.
حيث يسهل الحصول على عينة دم ولكن يفضل استخدام خلايا الدم البيضاء لاحتوائها على نواة.
في هذه الحالة أيضًا، يجب إجراء التحليل في أسرع وقت ممكن وإحضار المواد المضادة للتخثر إلى المختبر.
بعد النقل، يجب إضافة المنشطات للسماح لها بالتكاثر، وبعد بضعة أيام، يتم نقل العينة إلى شريحة زجاجية.
لهذا الغرض، يتم صبغ الخلايا بأصباغ خاصة ثم تصويرها، وهذا هو سبب توفر نتيجة هذا التحليل في موعد لا يتجاوز أسبوع بعد أخذ العينة.
في بعض الحالات الحرجة، يتم تقديم النتائج الأولية للتحليل في انتظار النتيجة النهائية.
أسباب تحليل الكروموسوم
سيطلب الطبيب تحليل الكروموسومات إذا اشتبه في وجود مشاكل صبغية.
مثل مشكلة متلازمة داون حيث توجد مشكلة في الكروموسوم رقم 46 والكروموسوم رقم 47.
تحتوي هذه الكروموسومات على ثلاث نسخ، وهو أمر غير طبيعي حيث من المفترض أن تحتوي على نسختين فقط.
في حالة الاشتباه في متلازمة إدواردز، وكذلك في حالة الاشتباه في متلازمة باتو، حيث يحدث زيادة في عدد الكروموسومات.
متلازمة إدوارد لديها زيادة في عدد الكروموسوم 18، بينما متلازمة باتو لديها زيادة في الكروموسوم رقم 13، ويتم هذا التحليل أيضًا في حالة الإصابة بمتلازمة تيرنر المشتبه بها.
بالإضافة إلى متلازمة كلاينفيلتر، حيث يكون لدى الأشخاص الذين يعانون منها 47 كروموسومًا فقط، مع نسختين من الكروموسوم X ونسخة واحدة من الكروموسوم Y.
يتم إجراء هذا التحليل لمعرفة ما إذا كان هناك سبب وراثي يسبب العقم عند الشخص.
على اتصال مع مشاكل صحية مثل اللوكيميا والسرطان الغدي وفقر الدم.
هذا الاختبار مطلوب لمعرفة سبب الإجهاض وتحديد الاضطرابات الوراثية.
أنظر أيضا: ما هي العلاقة بين الكروموسومات والكروماتيدات في الكروماتين؟
نتائج تحليل الكروموسوم
هناك عدد من العوامل التي تعتمد عليها نتيجة هذا النوع من التحليل.
ما يتم تمثيله بالجنس والعمر، وكيف يتم إجراء هذا التحليل من خلال:
النساء
- يحتوي جسم المرأة على 44 كروموسومًا.
- بالإضافة إلى اثنين من الكروموسومات (xx) ويتم تعريفهما على أنهما xx.46.
رجال
- يحتوي جسم الرحالة على 44 كروموسومًا مع إضافة كروموسوم X.
- هذا هو كروموسوم Y ويتم تعريفه على أنه xy، 46.
- يجب أن يتم إجراء نتائج اختبار الهرمون من قبل شخص متخصص في علم الوراثة.
- هذا لأن النتائج تقع في الغالب بين الدرجة البسيطة والدرجة المعقدة.
- هذا على الرغم من وجود عدد من العلامات التي تدل على حدوث اضطرابات وراثية.
- لكن هذه الاضطرابات تختلف من شخص لآخر.
نتائج تحليل الكروموسوم
التثلث الصبغي
- تعني هذه الحالة أن أحد الكروموسومات يكون إضافيًا في أحد أزواج الكروموسومات.
- حتى يكون هناك ثلاثة كروموسومات، بينما عادة لا يوجد سوى اثنين فقط من الكروموسومات.
أحادية اللون
- إنها حالة يكون فيها أحد الكروموسومات مفقودًا، كما هو موجود في متلازمة تيرنر.
- في معظم الحالات، لا تكون هذه الحالات مناسبة لمدى الحياة.
حذف
- وهذه الحالة تعاني من نقص في بعض أجزاء الكروموسومات.
- سيكون من الصعب اكتشاف بعض هذه الحالات.
المعايير المزدوجة
- وهذا الشرط هو وجود فائض من المادة الوراثية الموجودة على الكروموسومات.
امضي
- إنها حركة بعض أجزاء الكروموسومات من المنطقة الطبيعية وتعلقها بالكروموسومات الأخرى.
- يُعرَّف الانتقال المتوازن بأنه عملية نقل كروموسوم من منطقته الطبيعية إلى منطقة مختلفة ليست موقعه الطبيعي.
- هذه الأشياء لا تسبب مشاكل للناس أنفسهم، لكنها يمكن أن تسبب لهم أطفالهم.
- تُعرَّف عملية الإزاحة غير المتوازنة بأنها نقل جزء من أحد الكروموسومات يعاني من عدم اكتمال الجين.
إعادة ترتيب المادة الوراثية
- في هذه الحالة، هو وجود مادة جيدة في منطقة تنحرف عن منطقتها الطبيعية.
- يمكن أن تحدث العديد من مثل هذه الترتيبات بحيث يستحيل تحديد جميع آثارها.
- هناك أيضًا العديد من الترتيبات التي لا تؤدي إلى ظهور أعراض يمكن التعرف عليها بسهولة.
قد تكون مهتمًا أيضًا بـ: الكروموسوم البكتيري
في الختام نحن ندرك أن هذا النوع من التحليل يحتاج إلى أشخاص متخصصين للحصول على أفضل النتائج وأكثرها دقة وأن هذه الأنواع من التحليلات تقدم بأسعار جيدة وممتازة في مركز الأبحاث ويتم تنفيذها من قبل أفضل المتخصصين في مجال علم الوراثة.