انتقال الطفرات الجينية في خلايا الجسم من الوالدين إلى الأبناء، والجينات في جسم الإنسان هي المسؤولة عن انتقال المادة الجينية من الوالدين إلى الأبناء، وعندما تحدث طفرة في هذه الجينات، هناك دائمًا تغيير فيه.
جدول المحتويات
انتقال طفرة جينية في الخلايا الجسدية من الوالدين إلى النسل
الصحيح هو انتقال طفرة جينية في الخلايا الجسدية من الوالدين إلى النسل. والطفرة الجينية هي تغيير في تسلسل الحمض النووي الذي يحدث نتيجة خطأ في نسخ الحمض النووي أثناء انقسام الخلية أو نتيجة التعرض للإشعاع أو المواد الكيميائية، ويمكن أن ينتقل إلى النسل.
تحديد الطفرات الجينية
الطفرات الجينية هي تغيرات في تسلسل الجينات نتيجة تغير في بنية البروتينات المسماة بالنيوكليوتيدات التي تتكون منها الدنا التي تحمل المادة الجينية في الخلية، وهذه الطفرات هي سبب التنوع بين الكائنات الحية وهذه الطفرات غالبا ما تكون موروثة عبر الأجيال حيث تنتقل من جيل إلى جيل.[1]
DNA، الذي يحمل الشفرة الوراثية من نواة الخلية إلى الريبوسومات
أمثلة على الطفرات الجينية
تساهم الطفرات الجينية في التباين الجيني داخل نفس النوع، بعضها له تأثيرات إيجابية والبعض الآخر له تأثيرات سلبية. ومن أمثلة الطفرات الجينية ما يلي
- مرض فقر الدم المنجلي مرض ينتج عن خلل في الجينات المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى إنتاج خلايا الدم الحمراء غير الطبيعية التي تتميز بعدم قدرتها على حمل الأكسجين.
- السرطان هو أكثر الأمراض الوراثية البشرية شيوعًا وينتج عن خلل في عدد من الجينات التي تتحكم في نمو الخلايا وانقسامها. في بعض الحالات، يمكن أن توجد الجينات المعيبة المسببة للسرطان منذ الولادة، مما يزيد من فرصة إصابة الشخص بالسرطان.
نظرًا لأن المقالة حول انتقال الطفرات الجينية في الخلايا الجسدية من الوالدين إلى النسل على وشك الاكتمال، فقد قدمت المقالة معلومات حول الطفرات الجينية وبعض الأمثلة عليها.
- ^nature.com، طفرة جينية 10/26/2024