حول تحليل الحمض النووي إن DNA، أو “DNA” باختصار، هي التي تميز البشر وتبقى على حالها في التركيب بين الأب والأم، وتشكل هذه المواد الجينية البروتينات والوظائف الجسدية وتؤدي إلى ما يسمى بالكروموسوم الجيني المعروف.
جدول المحتويات
معلومات عن تحليل الحمض النووي
- يرمز اختصار DNA إلى “حمض الديوكسي ريبونوكلييك”، وهو ما يعني حمض الديوكسي ريبونوكلييك.
- الحمض النووي عبارة عن جزيء طويل يحتوي على جميع المواد الجينية الموروثة من والديك ويتم تخزينه في نواة الخلية، والتي من المعروف أنها صغيرة جدًا.
- علميًا، يحتوي كل جسم على جينات وراثية في حدود 20000 إلى 30000 جين وهذا التحليل هو اختبار دم لتلك الجينات.
اقرئي أيضًا: كيفية قراءة تحليل الحمل الرقمي بالتفصيل
أهداف مهمة لتحليل الحمض النووي
- يُطلق على هذا التحليل اسم “تحليل الأبوة” لأنه يؤكد ما إذا كان الأب المتوقع للجنين متوافقًا مع والد المولود أم لا.
- وقد أثبتت الدراسات أن نسبة الجنين إلى أبيه تصل إلى 99.9٪، بينما تصل نسبة غير الجنين إلى 100٪، مما يعطي مصداقية وعزمًا في هذا الصدد.
- يحتوي كل جسم على 46 كروموسومًا وراثيًا، أو كروموسومات، ويحتوي كل جزيء DNA على بروتين معين وجين وراثي.
- يعد تحليل الحمض النووي أيضًا من الخطوات المهمة جدًا التي يتخذها الطبيب في بعض الحالات المرضية الصعبة من أجل معرفة طبيعة المرض وعلاجه على وجه الخصوص.
- بالإضافة إلى معرفة ما تقوله هذه التحليلات عن الجينات الجينية التي يمكن أن ينقلها الصبي إلى أطفاله في المستقبل ومدى تأثيرها عليهم أيضًا من حيث الأمراض الوراثية.
- بالإضافة إلى ذلك، يعد تحليل الحمض النووي أهم طريقة لمعرفة أسباب التشوهات الخلقية والتشوهات التي يمكن أن تحدث عند الأطفال حديثي الولادة وما إذا كانت قابلة للعلاج أم لا.
- إن إجراء هذا التحليل للمرأة الحامل من الأمور التي يجب اتباعها دائمًا لأنه يظهر بوضوح شديد الحالة الصحية والمرضية للجنين ويلتقط المشكلات التي قد يواجهها الطفل لاحقًا ويفضل القيام بذلك تفعل عندما تكون المرأة فوق الثانية والثلاثين من العمر.
- تحليل الحمض النووي هو تفسير لأسباب مفاجئة لحدوث الأشياء أيضًا بشكل عفوي ومتكرر، مثل الإجهاض والإملاص وما إلى ذلك.
ما هي أنواع تحليلات الحمض النووي الموجودة؟
- فحص المولود من خلال هذا التحليل يمكن معرفة الحالة الجينية للجنين، ومعرفة ما إذا كان هناك أي مشاكل بها ومحاولة علاجها في مراحل مبكرة، مثل: ب. “بيلة فينيل كيتون”.
- الاختبارات التشخيصية يتم إجراء هذه الاختبارات قبل الولادة أثناء الحمل أو بعد الولادة لتحديد الحالات الوراثية المكتسبة التي يمكن أن تسبب مشاكل للجنين لاحقًا.
- بالطبع، يؤثر هذا التحليل على جودة العلاجات التي سيختبرها الجنين لاحقًا.
- فحص حامل الطفرة الجينية تنبع أهمية هذا الفحص من حاجة الأسرة للتأكد من أن الجنين قد ورث بعض الأمراض.
- في حالة وراثة الأمراض الوراثية في كثير من الأحيان، فإن الأسرة لديها بعض المخاوف بشأن هذا لأن هذا الفحص يساعد على ضمان أن الطفل يحمل نفس النسخة الجينية أم لا.
اختبار ما قبل الولادة
فحوصات ما قبل الولادة تتناول هذه الاختبارات السرعة والحاجة لاكتشاف التغيرات في الجينات الوراثية قبل الولادة، وهناك طريقتان من هذه الاختبارات:
- الطريقة الأولى هي بزل السلى، والذي يسمى بزل السلى، ويتم هذا الاختبار في الأسابيع الأولى من الحمل، من 15 إلى 20 أسبوعًا، ويتم ذلك عن طريق أخذ عينة من السائل الذي يحيط بالجنين يسمى السائل الأمنيوسي.
- الطريقة الثانية هي اختبار الزغابات المشيمية، والمعروفة باسم “عينة الزغابات المشيمية”، والتي يتم إجراؤها في أول 10-12 أسبوعًا عن طريق أخذ عينة من المشيمة.
- يساعد اختبار ما قبل الانغراس في معرفة ما إذا كان الأطفال يعانون بالفعل من مشاكل وراثية معينة.
- يتم ذلك عن طريق فحص الجنين خلال الوقت الذي يستخدم فيه الأزواج طرقًا مختلفة مثل التلقيح الاصطناعي وهي واحدة من أكثر طرق الحمل شيوعًا.
- يتم إجراء هذه الاختبارات عن طريق فحص بعض الأجنة التي تم تخصيبها خارج الرحم، ثم يتم إزالة الجين الخالي من الطفرات إلى داخل الحرم الجامعي.
- تعتبر الاختبارات التنبؤية من أهم الاختبارات التي تقوم بها الأم أثناء الحمل لأنها تساعد وتقطع شوطًا طويلاً في تحديد وتحديد الطفرات الجينية التي تسبب بعض الأمراض الوراثية مع مرور الوقت.
- بالطبع، يمنح هذا الاختبار الآباء فرصة كبيرة لاتخاذ القرار الصحيح بشأن تطبيق الرعاية الطبية المناسبة، بناءً على حالة الجنين المحددة مسبقًا في الاختبار.
- اختبار الطب الشرعي هناك العديد من الأغراض لإجراء هذا الاختبار، على سبيل المثال ب- الأغراض القانونية للتعرف على الأفراد والتعرف على المشتبه بهم في القضايا وإقامة العلاقات بين الأفراد.
- تحديد الأشخاص الذين وقعوا ضحايا الحوادث والكوارث الطبيعية من خلال تحديد تسلسل الحمض النووي للأشخاص.
تحليل الحمض النووي
- قبل بدء إجراء تحليل الحمض النووي، يتم أولاً جمع تاريخ العائلة فيما يتعلق بالأمراض الوراثية ثم يتم تحديد العينة المخصصة لإجراء التحليل.
- العينة عبارة عن عينة من الجلد أو عينة دم من وريد الذراع وعينة دم من كعب الوليد أو عينة السائل الأمنيوسي.
- يمكن أخذ العينة عن طريق مسح الجزء الداخلي من الخد وبعد كل هذه العينات لا توجد مخاطر جسدية من هذا التحليل.
- ومع ذلك، هناك بعض المخاطر على الجنين. هذا التحليل، بالإضافة إلى التكلفة العالية، يمكن أن يؤدي إلى فقدان الجنين. هناك بعض الإيجابيات والسلبيات التي تظهر من هذا التحليل فيما يتعلق بالطفرات الجينية وتشمل:
- أولاً، النتائج الإيجابية عند تأكيد نتيجة تحليل الحمض النووي، مما يؤكد وجود طفرة جينية، أي وجود بعض الأمراض الوراثية التي تظهر في الجنين بعد ذلك، ولكن دون تأكيد هذه النتيجة بنسبة 100٪.
- النتيجة السلبية هي عندما تؤكد نتيجة تحليل الحمض النووي عدم وجود الطفرة الجينية، مما يعني عدم وجود خلل جيني في الأسرة.
- احتمال الإصابة بهذا المرض هو نفسه احتمال الإصابة بأي مرض آخر في المجتمع.
أنظر أيضا: تحليل أسوت بالعربية
الحالات التي تتطلب تحليل الحمض النووي
- يستخدم تحليل الحمض النووي للحالات الوراثية في معظم القضايا الجنائية من خلال مقارنة الحمض النووي للمشتبه بهم مع الحمض النووي الموجود في مسرح الجريمة.
- الهجرة يتم إجراء هذا التحليل لاستكمال إجراءات التأشيرة المتبقية وإثبات العلاقة بين المسافرين.
- تحقق من حالة النسب عن طريق أخذ عينة من المشتبه بهم ومقارنتها بعينة من الأشقاء الآخرين المشتبه بهم.
- معرفة نوع التوأم يتم إجراء هذا التحليل لتحديد حالة التوائم سواء كانا متطابقين أم لا، وفي حالة التوائم المتماثلة يتم نقل نفس المادة الوراثية وتختلف هذه المادة في حالة وجود التوائم. اثنين من البويضات المخصبة واثنين من الحيوانات المنوية المختلفة.
- إثبات الأبوة بإجراء هذا التحليل وتحديد ما إذا كان هذا الطفل هو الطفل الحقيقي للأب المزعوم أم لا.
كيف يتم إجراء تحليل الحمض النووي؟
الخطوة الأولى
أخذ عينة من الحمض النووي أولاً نأخذ عينة من الحمض النووي، على سبيل المثال خصلة من الشعر وعينة من الدم أو عينة من السائل المنوي والبول.
الخطوة الثانية
تنقية الحمض النووي يتم إجراء عملية تنقية الحمض النووي باستخدام بعض المذيبات التي تزيل الدهون والبروتينات غير المرغوب فيها.
الخطوة الثالثة
قياس تركيز عينة الحمض النووي لاستخدام الكميات المعروفة أثناء التحليل.
الخطوة الرابعة
- نسخ الحمض النووي يتم إجراء عملية النسخ بواسطة تقنية تسمى تقنية البوليميراز وتتمثل ميزة هذه الخطوة في أنه عندما يتم أخذ عينة صغيرة من الحمض النووي في هذه الحالة، يتم تضخيم الحمض النووي لتبسيط عملية التحليل.
- تتكون عملية البوليميراز من تسخين الحمض النووي بشكل متكرر ثم تبريده لإنتاج سلاسل جديدة تسمى النيوكليوتيدات بواسطة إنزيم بوليميراز الحمض النووي.
الخطوة الخامسة
- الرحلان الكهربائي للهلام بعد اكتمال عملية تضخيم الحمض النووي، ننتقل إلى مرحلة التنقية الكهربائية.
- عن طريق وضع الحمض النووي على صفيحة ثم تمرير تيار كهربائي عليها لتوصيل القطب السالب وأعلى اللوحة.
- قم بتوصيل القطب الجنوبي بأسفل اللوحة وضع المادة الوراثية في الأعلى، والتي سيتم توصيلها بالجانب السلبي، حيث تفصل هذه الأشعة الكهربائية سلاسل الحمض النووي وفقًا لحجمها.
أنظر أيضا: أسباب ارتفاع إنزيمات الكبد
في نهاية سطورنا حول المعلومات حول تحليل الحمض النووي، يعد تحليل الحمض النووي أحد أكثر التحليلات دقة وشهرة والتي يمكن من خلالها استنتاج العديد من الأشياء، كما أوضحنا بالفعل خلال التقرير الحالي.