مرض من أمراض الدم مكون من 8 حروف

مرض من أمراض الدم يتكون من 8 أحرف الدم هو أحد أهم العناصر الموجودة في جسم الإنسان لأن الدم هو المكون الذي يحمل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم والعلم الذي يتعامل مع دراسة الدم والأمراض التي تؤثر عليه تسمى أمراض الدم.

تعد اضطرابات الدم أكثر الأمراض شيوعًا وانتشارًا نتيجة لمجموعة متنوعة من الأسباب بما في ذلك الوراثة والنظام الغذائي غير الصحي واستخدام بعض الأدوية.

ما هو مرض الدم المكون من 8 أحرف؟

مرض الدم المكون من 8 أحرف هو مرض الثلاسيميا.

ما هو مرض الثلاسيميا؟

وهو مرض وراثي يصيب خلايا الدم وينتقل من الآباء إلى الأبناء عن طريق الجينات.

يُعرف أيضًا باسم فقر الدم المتوسطي، ومن المعروف أنه يسبب انخفاضًا في مستويات الهيموجلوبين.

إنها المادة الموجودة في خلايا الدم الحمراء المسؤولة أيضًا عن حمل الأكسجين وتقليل عدد خلايا الدم الحمراء عن المعدل المناسب الذي يحتاجه الجسم.

بالإضافة إلى ذلك، يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم، مما يجعل المريض يشعر بالتعب الشديد والتعب.

انظر أيضًا: هواية باهظة الثمن تفضلها النساء المكونة من 6 أحرف

أنواع الثلاسيميا

يتكون جزيء الهيموجلوبين من عدة سلاسل تسمى سلاسل البروتين ويحدث نتيجة خلل جيني في أحد هذه البروتينات وبالتالي ينقسم هذا المرض إلى نوعين رئيسيين وهما:

ثلاسيميا ألفا

تشترك أربعة جينات، يتم الحصول عليها من الوالدين، في تكوين سلسلة الهيموجلوبين من نوع ألفا، وتختلف الأعراض حسب درجة العيب:

• عندما يكون هناك خلل في واحد فقط من التسلسلات الجينية يسمى الثلاسيميا الساكنة ولا يظهر عليه أي أعراض للثلاسيميا، لكنه يعتبر حاملاً للجين المصاب وينقل المرض أيضًا إلى أطفاله.
• حتى إذا كان هناك خلل في جينين يسمى ثلاسيميا ألفا البسيط وهذا النوع له أعراض خفيفة للغاية وقد لا توجد علامات للإصابة بهذا المرض ولكن يتم اكتشافه عن طريق فحص الدم.
• يتسبب النقص في ثلاثة من متواليات جينات ألفا في فقر دم حاد، وتتراوح شدة الأعراض من خفيفة إلى شديدة للغاية.
  • تسمى هذه الحالة بمرض الهيموجلوبين E ويحتاج المريض المصاب إلى عمليات نقل دم منتظمة ليعيش حياة طبيعية.
• في حالة فقدان أربعة من التسلسلات الجينية، يكون ثلاسيميا ألفا شديدًا وسيعاني الطفل المصاب من فقر الدم الشديد، مما يؤدي إلى الوفاة قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة.

ثلاسيميا بيتا

يوجد في هذا النوع من الثلاسيميا جينان مسؤولان عن الهيموجلوبين، وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين، وتنقسم حالات هذا المرض على النحو التالي:

الثلاسيميا الصغرى

• يحدث بسبب خلل في طفرة جينية واحدة، وفي هذه الحالة يشعر المريض بأعراض وعلامات خفيفة للغاية.

الثلاسيميا الكبرى

• في هذا النوع يوجد خلل في اثنين من الطفرات الجينية والأعراض في هذه الحالة تتراوح من معتدلة إلى شديدة وعادة ما يكون الأطفال المصابون بهذا المرض يتمتعون بصحة جيدة عند الولادة.

أنظر أيضا: ماذا يعني 5 حرف السيديان؟

أعراض الثلاسيميا

هناك أنواع مختلفة من الثلاسيميا، وتختلف الأعراض والمؤشرات حسب نوع الحالة وشدتها. يمكن أن تشمل أعراض الثلاسيميا ما يلي:

• النمو البطيء؛
• التعب الشديد
• اصفرار وشحوب الجلد.
• صداع قوي؛
• سوء التغذية.
• الدوخة والإغماء.
• تنفس ثقيل.
• غاز.
• ضعف العظام.
• ضربات قلب سريعة؛
• البول الداكن؛

يمكن أن تظهر أعراض وعلامات مرض الثلاسيميا لدى بعض الأطفال عند الولادة، وأحيانًا تظهر عند الأطفال في أول عامين من العمر.

تجدر الإشارة إلى أن بعض الأشخاص الذين ليس لديهم أي أعراض لهذا المرض لديهم جين هيموجلوبين واحد مصاب.

أسباب مرض الثلاسيميا

• يحدث مرض الثلاسيميا أيضًا عند وجود طفرة جينية، ويوجد في الحمض النووي للخلايا التي يتكون منها الهيموجلوبين.
  • إنها مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء وهي مسؤولة أيضًا عن نقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.
  • الثلاسيميا مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء.
• يؤدي هذا إلى حدوث طفرات جينية تمنع إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي.
  • عندما تكون مستويات الهيموجلوبين منخفضة أو لا توجد خلايا دم حمراء كافية.
  • وهذا يؤدي إلى نقص الأكسجين مما يؤدي إلى فقر الدم والإرهاق.

أنظر أيضا: ضد بؤس 4 أحرف، اللعبة قاتلة

عوامل الخطر لمرض الثلاسيميا

تتضمن العوامل والأسباب التي قد تزيد من خطر الإصابة بالثلاسيميا ما يلي:

تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا

حيث أن هذا المرض ينتقل من الآباء إلى الأبناء من خلال جينات الهيموجلوبين التي تنشأ نتيجة الطفرة.

أعراق معينة

يحدث المرض أحيانًا عند الأمريكيين من أصل أفريقي وكذلك الأشخاص من أصل من جميع أنحاء منطقة البحر الأبيض المتوسط ​​، بما في ذلك جنوب شرق آسيا.

مضاعفات الثلاسيميا

تشمل المضاعفات المحتملة لمرض الثلاسيميا ما يلي:

أمراض القلب والكبد

لأن عمليات نقل الدم شائعة، فإنها تؤدي إلى زيادة الحديد في الجسم، مما يضر بالقلب والكبد.

عدوى

يعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا من خطر متزايد للإصابة بالأمراض المعدية، خاصة في الحالات التي تم فيها استئصال الطحال.

هشاشة العظام

يتسبب مرض الثلاسيميا في توسع نخاع العظام، مما يؤدي إلى تمدد العظام واتساعها، كما يؤدي التوسع في حجم النخاع العظمي أيضًا إلى جعل العظام رقيقة وهشة للغاية.

علاج الثلاسيميا

يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع وشدة الثلاسيميا، حيث قد يشمل علاج الحالات التي تتراوح أعراضها من المتوسطة إلى الشديدة ما يلي:

نقل الدم

• غالبًا ما تكون عمليات نقل الدم مطلوبة في هذه الحالات الشديدة من مرض الثلاسيميا.
  • في بعض الأحيان يستغرق الأمر كل بضعة أسابيع.
  • مع مرور الوقت، يؤدي نقل الدم إلى زيادة مستوى الحديد في الدم.
  • مما يؤدي إلي الإضرار بالقلب والكبد.

العلاج عملية إزالة معدن ثقيل

• تم تصميم هذا العلاج للتخلص من الحديد الزائد في الدم.
  • لأن عمليات نقل الدم تؤدي باستمرار إلى ارتفاع مستوى الحديد في الدم.
  • وتجدر الإشارة إلى أن بعض الأشخاص الذين لم يتعرضوا لنقل الدم يصابون أيضًا بتراكم الحديد في الدم.
  • لذلك، فإن التخلص من الحديد الزائد مهم لصحتك.

زرع الخلايا الجذعية

• يعتبر زرع الخلايا الجذعية علاجًا في بعض الحالات.
  • في الأطفال المصابين بالثلاسيميا الشديدة، من الممكن تجنب عمليات نقل الدم.
  • كما تناول دواءً للسيطرة على فائض الحديد.
• يتضمن هذا العلاج أيضًا أخذ الخلايا الجذعية من متبرع مناسب، عادةً من الأخ.

انظر أيضًا: اسم مستعار من 4 أحرف للقارة الأوروبية

الوقاية من مرض الثلاسيميا

• يعتبر الثلاسيميا أيضًا مرضًا لا يمكن الوقاية منه.
  • لأنه موروث من الوالدين وينتقل إلى الأبناء عن طريق الجينات.
• إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا، يجب عليك استشارة مستشار وراثي ليصف الإرشادات المناسبة.
• ويتم الكشف عن وجود هذه الاضطرابات في الدم قبل الولادة.

بهذا نكون قد وصلنا إلى نهاية هذا المقال، بعد أن ذكرنا وصف مرض الثلاسيميا وأنواعه بالتفصيل وأعراضه وأسبابه وعوامل الخطورة ومضاعفاته والوقاية منه وبعض العلاجات المناسبة.