التحليل الجيني للحامل يعتبر التحليل الجيني للحامل من أهم الفحوصات المخبرية أثناء الحمل، خاصة أنه يعطي الأم الأمان على صحتها وصحة طفلها. ومن المعروف أن الحامل تصاحبها حالة من القلق والتوتر، والسبب هو خوفها من إنجاب طفل مصاب بأمراض وراثية.
جدول المحتويات
ما هو التحليل الجيني؟
التحليل الجيني عبارة عن سلسلة من الفحوصات التي يقوم بها الطبيب لإجراء فحص كامل.
وهي من عينات الدم التي يأخذها من الأم والأب لتحديد وجود خلل جيني يمكن أن ينتقل إلى الجنين.
كما أنها تستخدم لتحديد وجود مشاكل أخرى في المادة الوراثية والكروموسومات والبروتينات.
في حالة إصابة كلا الوالدين بخلل أو اضطراب جيني ولهذا السبب نجد أن احتمال ولادة الطفل بخلل وراثي يصل إلى 25٪.
يشار إلى أن أطباء الهندسة الوراثية نصحوا جميع المتزوجين بإجراء هذا التحليل قبل الإنجاب أو بدء الحمل.
في ضوء ذلك، نلاحظ أن التحليلات الجينية الرئيسية للناقل هي:
- تحليل الزغابات المشيمية وبزل السلى.
- المسح المتسلسل.
- الامتحان الرباعي.
- تحليل الحمض النووي الجيني.
- تحليل المشيمة السيني وبزل السلى
- يقوم الطبيب بتحليل خلايا المشيمة وبزل السائل الأمنيوسي في الثلث الأول والثاني من الحمل.
- يتم إجراء هذا التحليل لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من مرض وراثي أو خلقي.
- من المعروف أن نسبة نجاح هذا التحليل تصل إلى 99٪.
ينقسم هذا التحليل إلى قسمين:
- الدمامل الكورية.
- فحص السائل الأمنيوسي.
- أخذ عينة من خلايا المشيمة: يأخذ الطبيب عينة صغيرة من المشيمة عبر البطن.
- أو عن طريق عنق الرحم، ويكون تاريخ هذا التحليل بين الأسبوع الحادي عشر والثالث عشر من الحمل.
- بزل السلى: يأخذ الطبيب عينة من السائل الأمنيوسي من خلال إبرة أو الرحم أو البطن.
- يمكن أن يكون أخذ عينة من خلايا المشيمة وبزل السلى خطرين على الأم والجنين، مثل:
- يزيد من معدل إجهاض المرأة بنسبة تصل إلى 1٪.
- يمكن للمرأة أن تنزف أو تصاب بأحد الميكروبات.
- تحليل الهزة الكورية مصحوبة بألم شديد وتشنجات.
- يهدف هذا التحليل إلى الكشف عن بعض الأمراض الوراثية التي يمكن أن تصيب الجنين وهي:
- تشوهات الكروموسومات الجنسية.
- متلازمة داون، إدوارد، باتو.
تحليل المسح المتسلسل
- يتم إجراء المسح التسلسلي خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
- يعتمد هذا التحليل على جزأين:
- الفحص بالموجات فوق الصوتية: يسمى الموجات فوق الصوتية ويتم فحصه في الأسبوعين الحادي عشر والثالث عشر من الحمل.
- وأيضًا فحص الدم الأول: يقوم الطبيب بإجراء الفحص بالموجات فوق الصوتية في الأسبوعين الحادي عشر والثالث عشر من الحمل.
- وكذلك فحص الدم الثاني: يتم إجراؤه في الأسبوعين الخامس عشر والثامن عشر من الحمل.
يعتمد الأطباء عليه في تحديد الاختلالات التي يمكن أن تؤثر على بعض الهرمونات والبروتينات التي ينتجها الجنين وجسم الأم أثناء فترة المخاض.
والتي يمكن أن تدل على إصابة الجنين بأحد الأمراض الوراثية وهي:
- بروتين أ المرتبط بالحمل.
- ألفا فيتوبروتين، وهو عيب يسبب تشوهات خلقية.
- هرمون الاستريول الذي يسبب استنزاف مستويات الدم في الجنين المصاب بمتلازمة داون أو إدواردز.
- كما يتسبب هرمون الحمل HCG في زيادة معدلاته عند حدوث متلازمة داون، ويؤدي انخفاض معدلاته إلى حدوث متلازمة إدوارد.
- مثل هرمون الانابيبين الذي يسبب ظهور متلازمة داون، فعندما يرتفع مستواه وعندما ينخفض يتسبب في ظهور متلازمة ادوارد.
- يستخدم تحليل المسح التسلسلي لتحديد احتمالية إصابة الجنين بأي من الأمراض الوراثية التالية:
- مشاكل الدماغ والحبل الشوكي.
- متلازمة إدوارد.
- متلازمة داون.
اخترنا لكم: تحليل كروموسوم للجنين بعد الإجهاض
اختبار رباعي
- يتم إجراء الاختبار الرباعي من قبل الطبيب في الثلث الثاني من الحمل.
- هي عينة من الدم تؤخذ من الأم لفحص 4 هرمونات توضح ما إذا كان الجنين يعاني من مرض وراثي وهي:
- هرمون الحمل HCG أو ما يسمى موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية.
- هرمون الاستريول.
- ألفا فيتوبروتين.
- هرمون الإنهيبين.
- لاحظ الأطباء أهمية خضوع بعض فئات النساء للفحص الرباعي لاحتمال انتقال المرض الوراثي منهن إلى الجنين:
- النساء من سن 35 وما فوق.
- امرأة تحقن الأنسولين لأنها مصابة بداء السكري.
- لا يجوز للمرأة التي تتناول الدواء أثناء الحمل.
- امرأة تصاب بفيروس أثناء الحمل.
- تعرضت امرأة حامل لكمية كبيرة من الإشعاع.
- يتنبأ اختبار Quad باحتمال إصابة الجنين بمرض وراثي، مثل:
- متلازمة إدوارد.
- مشاكل الدماغ والحبل الشوكي.
- متلازمة داون.
تحليل الحمض النووي للجنين المنطلق من الخلايا
- بعد نهاية الأسبوع العاشر من الحمل، يقوم الطبيب بإجراء تحليل الحمض النووي للجنين.
- يتم أخذ عينة دم من الأم وفحص جزيئات الحمض النووي التي هاجرت من المشيمة إلى مجرى دم الأم الحامل.
قد تكون مهتمًا أيضًا بـ: تحليل الحمض النووي
أسباب إجراء التحليل الجيني للمرأة الحامل
- يجب أن تخضع المرأة لتحليل جيني أثناء الحمل إذا تعرضت لأكثر من إجهاضين
- الإجهاض المتكرر ناتج عن تشوهات صبغية للجنين، لذلك يوصى أيضًا بإجرائها
- يوصى بإجراء هذا التحليل للمرأة إذا حملت طفلًا مصابًا بعيب خلقي بسبب خلل في بعض الجينات.
- يجب أن تخضع المرأة الحامل للتحليل الجيني إذا كانت تعاني هي أو زوجها أو أحد أفراد أسرتها من عيب وراثي.
- يجب على النساء فوق سن 35 الخضوع لاختبار جيني.
- الأم التي أنجبت جنيناً ميتاً وظهرت على جسدها آثار ملحوظة، وهو دليل واضح على وجود اضطرابات وراثية.
فحص الزغابات المشيمية
- يُجرى اختبار الزغابات المشيمية بين الأسبوعين 10 و 13 من الحمل.
يتم إجراء هذا الاختبار بطريقتين:
- أخذ عينة من المشيمة عبر البطن.
- أخذ عينة من المشيمة من خلال عنق الرحم.
- يستخدم هذا التحليل للتأكد من أن عدد الكروموسومات ضمن النطاق الطبيعي، أي 46 كروموسومًا موجودًا في الجنين.
- يستغرق الحصول على نتيجة فحص خلايا المشيمة من 7 إلى 15 يومًا.
- لا يكشف هذا التحليل عن أي مخاطر صحية للمرأة الحامل، كما أن معدلات الإجهاض منخفضة للغاية ونادرة.
كما أنه يساعد في معرفة ما إذا كان الجنين مصابًا بأي من الأمراض الوراثية، وهي:
- مشاكل الدماغ والحبل الشوكي.
- متلازمة باتو.
- متلازمة داون.
- متلازمة إدوارد.
تشخيص الأمراض الوراثية أثناء الحمل
ينقسم تشخيص الاضطرابات الوراثية أثناء الحمل إلى جزأين ويتم إجراؤها للكشف عن الاضطرابات الوراثية التي يمكن أن تنتقل من الأم إلى الجنين.
- فحوصات الفرز: التي يعتمد عليها الطبيب للتعرف على احتمالية انتقال مرض وراثي إلى الجنين.
- الفحوصات التشخيصية: يقوم بها الطبيب لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من مرض وراثي أم لا.
وننصح أيضا: هل الصيام يضر بالحامل وهل الصيام آمن للحامل؟
باختصار يمكننا القول أن التحليل الجيني للحامل من أهم الفحوصات الطبية التي يجب أن تلجأ إليها كل امرأة حامل أو امرأة ترغب في الإنجاب.